KDB Health ได้จัดทำเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์ของสหภาพยุโรป (EU 2025/40) อย่างครบถ้วน

เมื่อกฎระเบียบด้านบรรจุภัณฑ์ของสหภาพยุโรปมีการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง ความสอดคล้องกับข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์จึงกลายเป็นประเด็นที่ผู้ผลิต ผู้นำเข้า ผู้จัดจำหน่าย และเจ้าของแบรนด์ซึ่งจัดหาสินค้าสู่ตลาดยุโรปต้องให้ความสำคัญมากยิ่งขึ้น

KDB Health ได้จัดทำชุดเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์อย่างครอบคลุม ตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องภายใต้กฎระเบียบของสหภาพยุโรปฉบับที่ 2025/40 หรือที่รู้จักกันในชื่อ กฎระเบียบว่าด้วยบรรจุภัณฑ์และของเสียจากบรรจุภัณฑ์ (PPWR)

สำหรับผู้ผลิตอุปกรณ์เพื่อการฟื้นฟูสมรรถภาพและการดูแล ความสอดคล้องกับข้อกำหนดไม่ได้จำกัดอยู่เพียงตัวสินค้าเท่านั้น แต่ยังรวมถึงบรรจุภัณฑ์ที่วางจำหน่ายในตลาดสหภาพยุโรปด้วย ซึ่งบรรจุภัณฑ์ดังกล่าวต้องสอดคล้องกับข้อกำหนดด้านความยั่งยืน การติดฉลาก และการรับรองความสอดคล้องที่เกี่ยวข้อง ทั้งนี้ PPWR มีผลบังคับใช้กับบรรจุภัณฑ์ทุกชนิด โดยไม่ขึ้นกับวัสดุที่ใช้

ชุดเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนด PPWR ของเราประกอบด้วยอะไรบ้าง

โรงงานของเราได้จัดทำเอกสารที่มีโครงสร้างไว้ครอบคลุมส่วนประกอบหลักของการบรรจุภัณฑ์ที่ใช้กับอุปกรณ์เพื่อการฟื้นฟูสมรรถภาพและการดูแล ซึ่งรวมถึง:

• กล่องผลิตภัณฑ์และบรรจุภัณฑ์ที่มีการพิมพ์
• ถุงพลาสติก
• ฉลากผลิตภัณฑ์
• เทปสำหรับบรรจุภัณฑ์
• กล่องนอก
• ข้อกำหนดของวัสดุบรรจุภัณฑ์
• น้ำหนักและขนาดของบรรจุภัณฑ์
• บันทึกและภาพถ่ายของส่วนประกอบบรรจุภัณฑ์
• เอกสารสนับสนุนด้านความสอดคล้องตามข้อกำหนด
• ประกาศความสอดคล้องของสหภาพยุโรป (EU DoC)
• เอกสารทางเทคนิคที่สมบูรณ์เกี่ยวกับบรรจุภัณฑ์

ภายใต้ข้อบังคับ PPWR ผู้ผลิตจำเป็นต้องดำเนินการประเมินความสอดคล้องตามข้อกำหนด และจัดทำเอกสารทางเทคนิคพร้อมประกาศความสอดคล้องของสหภาพยุโรป (EU Declaration of Conformity) เพื่อแสดงให้เห็นว่าสอดคล้องกับข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง ตามที่ใช้ได้

สนับสนุนผู้ซื้อในสหภาพยุโรปด้วยเอกสารด้านความสอดคล้องตามข้อกำหนดที่ดียิ่งขึ้น

สำหรับผู้นำเข้า ผู้จัดจำหน่าย เจ้าของแบรนด์ และลูกค้าธุรกิจต่อธุรกิจอื่นๆ เอกสารของผู้จัดจำหน่ายที่ครบถ้วนจะช่วยให้การจัดซื้อ การประเมินผู้จัดจำหน่าย และการสื่อสารเพื่อความสอดคล้องเป็นไปอย่างมีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น

แทนที่จะให้ลูกค้าต้องรวบรวมข้อมูลบรรจุภัณฑ์จากแหล่งต่างๆ KDB Health สามารถจัดเตรียมชุดเอกสารเพื่อความสอดคล้องที่มีโครงสร้างครอบคลุมส่วนประกอบบรรจุภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของเรา

สิ่งนี้ช่วยให้ลูกค้าของเรา:

• ปรับปรุงกระบวนการคัดเลือกผู้จัดจำหน่ายและการตรวจสอบเอกสาร
• ตอบสนองต่อคำร้องขอเพื่อความสอดคล้องได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น
• จัดเก็บบันทึกเกี่ยวกับบรรจุภัณฑ์อย่างเป็นระบบ
• สนับสนุนการประเมินความสอดคล้องสำหรับตลาดสหภาพยุโรป
• ลดการสื่อสารที่ไม่จำเป็นลงระหว่างกระบวนการจัดซื้อ

ผู้ผลิตอุปกรณ์ฟื้นฟูสมรรถภาพและการดูแลสุขภาพโดยตรงจากโรงงาน

KDB Health มุ่งมั่นไม่เพียงแต่ในการผลิตอุปกรณ์ฟื้นฟูสมรรถภาพและการดูแลสุขภาพเท่านั้น แต่ยังมุ่งเสริมสร้างเอกสารเพื่อความสอดคล้องและระบบสนับสนุนห่วงโซ่อุปทานที่ลูกค้าธุรกิจต่อธุรกิจระดับนานาชาติจำเป็นต้องใช้ด้วย

พอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์ของเราประกอบด้วยเก้าอี้สุขภัณฑ์ เก้าอี้อาบน้ำ อุปกรณ์ช่วยย้ายผู้ป่วย เครื่องยกผู้ป่วย และอุปกรณ์ฟื้นฟูสมรรถภาพและดูแลผู้ป่วยประเภทอื่นๆ

ด้วยศักยภาพในการผลิตแบบ OEM และ ODM เราให้การสนับสนุนผู้จัดจำหน่าย ผู้ค้าส่ง เจ้าของแบรนด์ ผู้นำเข้า และผู้ซื้อสถาบันในตลาดทั่วโลก

กำลังมองหาผู้ผลิตอุปกรณ์ฟื้นฟูสมรรถภาพที่เชื่อถือได้ พร้อมเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนดของสหภาพยุโรปที่จัดทำอย่างเป็นระบบใช่หรือไม่

ติดต่อเราเพื่อขอแคตตาล็อกสินค้า ราคา การปรับแต่งแบบ OEM/ODM หรือเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนด PPWR